Introduction

Objectif

In vitro

La primaire principale est d'évaluer les effets de l'aciclovir sur les cellules souches d'Herpes virus (HSV).

La seconde étape est de définir les effets de l'aciclovir sur les cellules souches HSV-1-HSV. Cette étape est de rechercher l'intérêt des cellules de l'HSV-1 pour évaluer leur réaction à l'aciclovir.

Le principal avantage de cette étape est la réplication du virus dans la cellule HSV-1. Cette étape est également importante lorsque l'aciclovir est administré à la femme enceinte à partir de la quatrième semaine de grossesse. Le risque de contamination potentielle de la grossesse est très faible. Les données probantes suggèrent que ces données ne sont pas connues mais il y a davantage d'études réalisées avec des données probantes comparant l'utilisation de l'aciclovir à l'absence de risque. Il s'agit des données probantes récentes avec des données probantes non probantes. Il s'agit de la première étape pour évaluer les effets des aciclovir sur les cellules de l'HSV-1.

Les études ont été menées dans une large étude de l'université d'Édimbourg. La première étape sera d'évaluer les effets de l'aciclovir sur les cellules de l'HSV-1 dans les études chez des patients porteurs de l'HSV-1. Cette étape est plus ou moins complexe car il fait également partie des stratégies thérapeutiques pour évaluer les effets des aciclovir sur les cellules de l'HSV-1. Les données probantes suggèrent que les données probantes suggérent un risque accru d'effets secondaires.

Les données probantes suggèrent que la réplication du HSV-1 est plus fréquente chez les femmes enceintes que chez celles qui sont porteuses de l'HSV-1.

Une étude a montré que chez les patients porteurs de l'HSV-1, la réplication du HSV-1 est plus faible que chez les femmes qui sont porteuses de l'HSV-1.

Les données probantes suggèrent que les résultats de cette étape pourraient être liés à l'efficacité des traitements par l'aciclovir chez les patients porteurs de l'HSV-1.

L'évaluation de l'efficacité des traitements par l'aciclovir chez les patients porteurs de l'HSV-1 sera réalisée chez les patients porteurs de l'HSV-1 pour évaluer les effets du traitement par aciclovir. Cette étape est plus complexe car il fait partie des stratégies thérapeutiques pour évaluer les effets du traitement par aciclovir chez les patients porteurs de l'HSV-1. Cette étape a été associée à un risque accru de lésions herpétiques et de complications de lésions herpétiques associées à l'aciclovir.

Aciclovir et l’herpès labial

Le traitement de l’herpès labial (le premier épisode de l’herpès labial) est différent du traitement des épisodes d’herpès labial. La posologie usuelle est de 1 comprimé par jour, mais elle peut être augmentée en fonction du type d’infection. Cette posologie est généralement prescrite dans un délai de 6 à 8 semaines, puis elle peut être répétée selon les recommandations d’un médecin, d’un pharmacien ou d’un médecin généraliste.

Le traitement de l’herpès labial repose essentiellement sur l’inhalation du produit, en cas d’apparition de lésions localisées ou de signes de gravité ou d’apparition de symptômes, et sur le traitement du bouton de fièvre. Le traitement est réalisé en l’absence d’éruption cutanée, d’infection de l’œil ou d’un larmoiement, de démangeaisons, de rougeurs ou d’un gonflement du visage ou de la gorge. Le traitement sera alors décidé.

Aciclovir et herpès labial

Le traitement du bouton de fièvre de l’herpès labial est le plus souvent associé à des traitements antiviraux. Cette méthode est généralement réalisée par le médecin généraliste ou le pharmacien, en particulier par la prise en charge des infections virales (par le traitement du bouton de fièvre). Le traitement peut être répété selon le type d’infection, de la localisation et du type de lésion. Il est donc possible d’obtenir le traitement à l’admissibilité.

La durée du traitement est de 6 à 8 semaines, puis de 8 semaines pour des raisons de gravité.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 17/06/2015

Dénomination du médicament

ACICLOVIR MYLAN 5 %, crème

Aciclovir

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ACICLOVIR MYLAN 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACICLOVIR MYLAN 5 %, crème?

3. COMMENT PRENDRE ACICLOVIR MYLAN 5 %, crème?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ACICLOVIR MYLAN 5 %, crème?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ACICLOVIR MYLAN 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antiviral utilisé pour traiter des infections dues à certaines maladies telles que la varicocèle et l'herpès. Ce médicament est utilisé dans le traitement de la varicocèle et dans le traitement de l'herpès labial.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des formes graves de la varicocèle et de l'herpès labial. Ce médicament est préconisé pour prévenir ou contamine d'origine virale.

Indications agréées

Ce médicament est un antiviral utilisé pour traiter des infections dues à certaines maladies telles que la varicocèle et l'herpès labial. Ce médicament est utilisé dans le traitement de la varicocèle et dans le traitement de l'herpès labial.